Opis
Parametry techniczne


Nasze końcówki filtrów są wykonane z importowanego polipropylenu (PP) w precyzyjnych formach i wykorzystują unikalny proces produkcyjny. Są wysoce przezroczyste, mają precyzyjną podziałkę, są bardzo wszechstronne i wyjątkowo hydrofobowe.

Unikalny hydrofobowy element filtrujący wytwarzany w tym procesie tworzy solidną barierę przed aerozolami, eliminując ryzyko-zanieczyszczenia krzyżowego pomiędzy próbkami i pipetami. Nasze wolne od pyłu laboratorium klasy 100 000- gwarantuje, że nasze produkty są wolne od pirogenów, endotoksyn, DNaz i RNaz.

Końcówki do pipet automatycznych kompatybilne z systemami do obsługi cieczy Integra
● Materiał: polipropylen
● Środowisko produkcyjne: wyprodukowano w warsztacie bezpyłowym klasy 100 000-.
● Kolor: Przezroczysty
● Certyfikowany: wolny od DNazy/RNazy i niepirogenny
● Sterylizacja: Wstępnie sterylna/niesterylna
● Filtrowane: Filtrowane/Niefiltrowane
● Endotoksyna-Bezpieczna, zgodna ze standardami USP/FDA
● Zgodność z USP3127 (Heavy Metal
● Standardy zanieczyszczeń
Wyświetlanie rozmiaru




Zalety produktu:
Końcówki do pipet są wykonane z importowanego polipropylenu (PP) i spełniają standardy USP klasy-VI.
Wysoce przezroczyste końcówki z precyzyjną podziałką zapewniają precyzyjne pipetowanie.
Wkłady filtrów są wykonane z czystego polietylenu o ultra{0}}wysokiej masie cząsteczkowej w unikalnym procesie produkcyjnym.
Doskonała hydrofobowość tworzy barierę dla aerozoli, eliminując ryzyko-zanieczyszczenia krzyżowego.
Kompatybilny ze zwykłymi pipetami dostępnymi na rynku, zoptymalizowany rozmiar porów zapewnia płynną aspirację próbki.
Można sterylizować w autoklawie,-odporny na temperaturę od -80 do 121 stopni.
Gładka powierzchnia wewnętrzna minimalizuje pozostałości cieczy, a proces niskiej-absorpcji zmniejsza straty próbek.
Kompatybilny z różnymi rozpuszczalnikami organicznymi.
Wolny od pirogenów,-wolny od endotoksyn-, wolny od DNaz-i wolny od RNaz-.
Dostępne w rozmiarach 10ul, 10ul rozszerzone, 20ul, 50ul, 100ul, 200ul, 300ul, 1000ul i 1250ul; dostępne w workach i pudełkach; wysterylizowany.
Atrybuty produktu
|
Tworzywo |
Polipropylen |
|
Środowisko produkcyjne |
Wyprodukowano w warsztacie bezpyłowym klasy 100 000-. |
|
Kolor |
Przezroczysty/czarny |
|
Atestowany |
Wolny od DNazy/RNazy i niepirogenny |
|
Sterylizacja |
Wstępnie sterylne/niesterylne |
|
Przefiltrowany |
Filtrowane/niefiltrowane |
|
Endotoksyna-Bezpieczne spotkania |
Standardy USP/FDA |
|
Zgodność ze standardami USP3127 (zanieczyszczenie metalami ciężkimi). |
|

Dane techniczne
|
NR NR |
PRODUKTY |
Bliższe dane |
USZCZELKA |
|
MDV014-IG12D5-FTS |
Końcówki Intergra 12,5ul |
Filtrowane/przezroczyste/sterylne |
384 końcówki/stojak, 50 stojaków/szt |
|
MDV014-IG125-FTS |
Wskazówki 125ul Intergra |
Filtrowane/przezroczyste/sterylne |
384 końcówki/stojak, 50 stojaków/szt |
|
MDV014-IG300-FTS |
300ul końcówek Intergra |
Filtrowane/przezroczyste/sterylne |
96 końcówek/stojak, 50 stojaków/szt |
|
MDV014-IG1250-FTS |
1250ul końcówek Intergra |
Filtrowane/przezroczyste/sterylne |
96 końcówek/stojak, 50 stojaków/szt |



Nasz serwis
Przedsprzedaż-:
Sprzedawca przyjmuje zamówienie klienta, sprawdza istotne informacje, potwierdza produkt, opakowanie i termin dostawy.
W-sprzedaży:
Kontaktuj się z klientami w odpowiednim czasie i szybko identyfikuj i koryguj wszelkie zmiany.
Po-sprzedaży:
W oparciu o rzeczywistą sytuację w zakresie wysyłki będziemy stale optymalizować produkty i poprawiać opinie klientów, a także będziemy dobrze-przygotowani do świadczenia wygodniejszych i-jakości usług w przypadku powtarzających się zamówień klientów.
Nasz certyfikat
Stabilne standardy jakości MEDVO przechodzą kontrolę ISO9001. Sprawny proces znajduje się obecnie w końcowej fazie przeglądu i spodziewamy się uzyskać certyfikację na początku przyszłego roku.
Formowanie wtryskowe w pomieszczeniach czystych klasy 10 000 i 100 000, przy ścisłej kontroli jakości.






Partner firmy

Usługa OEM/ODM

Proces kontroli jakości



Proces produkcyjny








Często zadawane pytania
P: Które pipety są kompatybilne z końcówkami Integra Tips?
Odp.: Końcówki Integra (w szczególności seria GRIPTIPS®) zostały zaprojektowane specjalnie dla pełnej linii pipet Integra. Są doskonale kompatybilne z pipetami ręcznymi i elektronicznymi takimi jak Evolve, Viaflo i Voyager. Są także kompatybilne z automatycznymi platformami do pipetowania, takimi jak Viaflo 96/384 i Assist Plus. Niektóre popularne rozmiary można również stosować z popularnymi urządzeniami do transportu cieczy, takimi jak Tecan® i Hamilton®. Aby znaleźć konkretne kompatybilne modele, zaleca się skorzystanie z oficjalnego kreatora wyboru Integra GRIPTIPS.
P: Jakie opcje objętości są dostępne dla różnych rozmiarów końcówek Integra?
Odp.: Dostępne zakresy objętości obejmują popularne rozmiary, takie jak 12,5 μL, 50 μL, 125 μL, 300 μL i 1250 μL. Konstrukcje specjalne obejmują końcówki o długości standardowej, o wydłużonej długości (300 µl) i końcówki o szerokiej- średnicy, spełniające różnorodne potrzeby, w tym rutynowe pipetowanie, manipulację-płytkami z głębokimi dołkami i pobieranie próbek komórek.
P: Jakie są podstawowe zalety Integra GRIPTIPS® w porównaniu z konwencjonalnymi końcówkami do pipet?
Odp.: Główną zaletą jest-szczelność i konstrukcja zapobiegająca- wypadaniu: dzięki innowacyjnemu połączeniu wielo-żebrowanego interfejsu i pierścienia uszczelniającego typu O-końcówki bezpiecznie łączą się z pipetą, zapobiegając poluzowaniu, wyciekowi lub odłączeniu podczas pipetowania. Dzięki temu idealnie nadają się do-operacji o wysokiej precyzji, takich jak te z użyciem płytek 384-dołkowych. Co więcej, ich konstrukcja o niskiej sile mocowania/wypychania zmniejsza zmęczenie operatora, a dodatkowe testy liniowości zapewniają precyzyjne ustawienie podczas automatycznego pipetowania.
P: Do czego nadają się końcówki Integra Low Retention?
Odp.: Wykonane z unikalnej hydrofobowej mieszanki polipropylenu, są specjalnie zaprojektowane do lepkich próbek (takich jak roztwory białek), detergentów i cieczy o niskim-ciśnieniu powierzchniowym-. Minimalizują gromadzenie się cieczy na powierzchni końcówki, maksymalizują odzysk odczynnika i czynią je szczególnie odpowiednimi do eksperymentów-wrażliwych na próbki, takich jak PCR i LC/MS.
P: Jakie certyfikaty sterylności i czystości posiadają końcówki Integra?
Odp.: Cała linia GRIPTIPS® przechodzi rygorystyczną kontrolę jakości, aby zapewnić brak DNazy, RNazy, pirogenów i inhibitorów PCR, a poziom endotoksyn spełnia standardy USP/FDA. Dostępne są zarówno wersje-sterylizowane, jak i-niesterylne, przy czym wersja sterylizowana nadaje się do bezpośredniego użycia w sterylnych środowiskach laboratoryjnych, takich jak hodowle komórkowe.
Popularne Tagi: końcówka integra, Chiny producenci, dostawcy, fabryka końcówek integra
Następny
Sterylne końcówki z filtremWyślij zapytanie













